TEORA  
 

TEORA > Høgskolen i Telemark > Fakultet for allmennvitenskapelige fag > Institutt for natur-, helse- og miljøvernfag >

English Norsk

Denne identifikatoren kan du bruke til å sitere eller lenke til denne innførselen: http://hdl.handle.net/2282/433

Tilhørende filer:

Fil Beskrivelse StørrelseFormat
GPX4.pdf592.14 kBAdobe PDFÅpne
Tittel: GPX Pro198Leu and OGG1 Ser326Cys polymorphisms and risk of development of colorectal adenomas and colorectal cancer
Forfattere: Carcinoma
Hansen, Rikke
Sæbø, Mona
Skjelbred, Camilla Furu
Nexø, Bjørn Andersen
Hagen, Per Chr.
Bock, Günther
Lothe, Inger Marie Bowitz
Johnson, Egil
Aase, Steinar
Hansteen, Inger-Lise
Vogel, Ulla
Kure, Elin H.
Dato: 2005
Forlagets versjon: http://dx.doi.org/10.1016/j.canlet.2005.04.019
Populærvitenskapelig sammendrag: Oksidative prosesser kan skade DNA. Denne artikkelen tar for seg varianter (polymorfismer) av to gener (GPX og OGG1) som er involvert i DNA reparasjon ved oksidativt stress. Av disse genene var det bare en variant av OGG1 som var assosiert med en redusert risiko for kolorektal cancer, men ingen assosiasjon med adenomer enten disse hadde lav- eller høygradig dysplasi. GPX viste ingen assosiasjon hverken med cancer eller adenomer. En mulig forklaring er at redusert forsvar mot oksidativt stress ikke utgjør noen vesentlig risiko for utvikling av adenomer og cancer i tykktarm/endetarm.
Sammendrag: Little is known about genetic risk factors for colorectal cancer. We assessed the association between polymorphisms in two genes involved in DNA repair of oxidative stress, GPX and OGG1, and risk of colorectal carcinoma or adenomas. We studied 166 cases with adenocarcinoma, 974 with adenomas and 397 controls recruited from the Norwegian cohort NORCCAP. No associations were found between the polymorphism GPX Pro198Leu and risk of colorectal adenomas or carcinomas. Carriers of the variant allele OGG1 Ser326Cys polymorphism had a lowered risk of colorectal cancer, OR=0.56 (95% confidence interval 0.33-0.95), while no association were found with risk of adenomas. This indicates that a low repair capacity of oxidative DNA damage may not be a risk factor for development of colorectal adenomas or carcinoma.
Nøkkelord: Colorectal cancer
Dysplasia
Oxidative stress
Population based
Adenomas
Forlag: Elsevier
Dokumenttype: Journal article
URI: http://hdl.handle.net/2282/433
Vises i samlingene:Medisinsk genetikk
Institutt for natur-, helse- og miljøvernfag

Denne innførselen er lisensiert under en brukslisens. Alle innførsler i TEORA er beskyttet av opphavsrett.

 

TEORA bygger på DSpace 1.4
Høgskolen i Telemark har alle rettigheter til denne siden
Høgskolen i Telemark, Biblioteket, Postboks 203, 3901 Porsgrunn
Telefon: 35952543, E-post: teora@hit.no
Webmaster: Arild Skalmeraas
Teknisk ansvarlig: Rune Pettersen
Ansvarlig redaktør: Biblioteksjef Frode Bakken